日前
，农业部农药检定所在北京召开农药登记药效资料规定研讨会
。来自中国农业大学、南京农业大学、中国农科院植保所、全国农技推广中心
、部分省级农药检定机构的专家，以及部分企业代表
，共30余人参加了研讨
。魏启文副所长出席研讨会。 
　　此次农药登记药效资料要求修订

，针对多年来农药登记和药效评价中的突出问题
，主要有4个方面变化，一是更加注重农药使用的综合评估
。除评价农药使用的效果和作物安全性外，还需将拟登记产品与现有登记产品或生产常用药剂进行比较
，分析拟登记产品的优缺点
，综合评价其登记的效益和必要性。二是更加关注农药抗性。对新农药，登记前要明确其抗性风险
；对老产品，要提供田间抗性监测报告和资料；在农药标签上拟标注农药产品分类代号，指导生产上合理轮换用药
。三是更加突出对药效“三新”（新农药
、新使用范围、新使用方法）的评价。对涉及“三新”的，要求2年田间试验，及相应的室内活性和作物安全性试验；对不涉及“三新”的变更登记、相同农药登记，要求1年多点药效验证试验
。四是更加严格对混剂的评价
。对混剂申请登记，在说明混配目的意义的同时
，还须提供相关数据和资料
，以证明其混配的必要性、科学性、合理性
。 
　　魏启文副所长要求
，药效资料要求修订要强化抗性、药害等风险管理；要鼓励技术创新进步和服务农业生产；要科学合理
，满足登记评价需要
；要研究与资料要求配套的评价方法和标准。魏启文副所长还要求，要认真研究与会专家和企业代表的意见建议，进行修改完善，并进一步广泛征求意见。